È stato pubblicato il Regolamento (UE) 2023/2482 della Commissione del 13 novembre 2023 (G.U. dell’Unione Europea serie L del 14/11/2023) recante modifica del Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH) per quanto riguarda la sostanza bis(2-etilesil) ftalato (DEHP) nei dispositivi medici.
In particolare, per gli usi del DEHP nei dispositivi medici che rientrano nell’ambito di applicazione dei regolamenti (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746, la data entro cui devono pervenire le domande di autorizzazione è stata posticipata al 1 gennaio 2029, mentre la data di scadenza è stata posticipata al 1 luglio 2030.