Notizie dall’ECHA – Febbraio 2015

Utilizzatori a valle: un riassunto degli obblighi

ECHA ha pubblicato una presentazione che riassume gli obblighi principali dei downstream users ai sensi di REACH e CLP. Le slide della presentazione possono essere utilizzate come traccia per quanti abbiano necessità di fare formazione in merito.

Aggiornata la lista ufficiale fornitori biocidi da art. 95 BPR

Aggiornato l’elenco ufficiale dei fornitori di biocidi come previsto dall’articolo 95 del regolamento 528/2012 (BPR). L’elenco comprende i nomi dei fornitori di sostanze, i loro paesi e fornitori di prodotto per le sostanze attive biocidi, nonché informazioni su quali tipi di prodotto (PT) sono previsti.
Si ricorda che dal 1 ° settembre 2015 un biocida non è messo a disposizione sul mercato se il fabbricante o l’importatore del principio attivo o dei principi attivi contenuti nel prodotto o, se del caso, l’importatore del biocida, non sono iscritti nell’elenco sopra detto.

Biocidi: pareri su principi attivi

Il Comitato sui prodotti biocidi (BPC) si è riunito per la nona volta all’inizio di febbraio 2015 e ha adottato 13 pareri sui seguenti 5 principi attivi in 10 tipi di prodotto (PT):

• Hydrogen peroxide per PT da 1 a 6
• Medetomidine for PT 21
• Prodotto di reazione di 5-chloro-2-methyl-2h-isothiazol-3-one e 2-methyl-2h-isothiazol-3-one (3:1) (C(M)IT/MIT) per PT 6 e 11
• Biphenyl-2-ol per PT 1,2 e 13
• Triflurmuron per PT 18

Si segnala, inoltre, che è disponibile un aggiornamento della versione R4BP 3.2 della piattaforma centralizzata attraverso cui vengono presentate tutte le domande relative ai biocidi.

Controllo Dossier di registrazione

ECHA ha iniziato ad attuare la nuova strategia di controllo di conformità dei dossier di registrazione. L’obiettivo è quello di aumentare l’efficienza e la trasparenza nella valutazione dei fascicoli e concentrarsi su quelle sostanze che contano di più per la salute umana e per l’ambiente.
L’ECHA può esaminare qualunque fascicolo di registrazione allo scopo di verificare la conformità delle informazioni presentate dai dichiaranti ai requisiti giuridici. I controlli di conformità valutano la descrizione dell’identità della sostanza, le informazioni sulla sicurezza presenti nel fascicolo, compresa la relazione sulla sicurezza chimica o parti specifiche del fascicolo, come ad esempio le informazioni relative alla protezione della salute umana.
A norma del regolamento REACH, l’ECHA deve vagliare almeno il 5 % dei fascicoli di registrazione relativi a ciascuna fascia di tonnellaggio.
La scelta dei fascicoli per il controllo di conformità è casuale o mirata (ossia effettuata sulla base di preoccupazioni specifiche).
Per una maggiore efficacia e trasparenza dei controlli di conformità, l’ECHA ha pubblicato un elenco di sostanze che saranno potenzialmente soggette a detti controlli nel corso del 2015.
Oltre alle sostanze identificate qui, i controlli di conformità normalmente sono condotti sui fascicoli di registrazione per sostanze interessate dal piano d’azione a rotazione a livello comunitario (elenco CoRAp).

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e dell’etichettatura armonizzata per le sostanze:

Consultazione pubblica su domanda di autorizzazione

ECHA ha aperto la consultazione pubblica sulla richiesta di autorizzazione relativa alla sostanza Lead chromate , CE 231-846-0, CAS 7758-97-6. Le parti interessate possono inviare commenti tramite il modulo sul sito web dell’ECHA entro il giorno 08/04/2015.

Consultazione pubblica su principi attivi biocidi

Lanciate da ECHA le consultazioni pubbliche sulle seguenti sostanze attive come potenziali candidati alla sostituzione ai sensi del regolamento sui biocidi:

CLP: aggiornate le FAQ

Pubblicate 5 nuove FAQ (Frequently Asked Questions) relativamente a classificazione, etichettatura e ambito di applicazione ed esenzioni dal CLP.

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu