REACH – Autorizzazioni: Regolamento (UE) 2021/2045

È stato pubblicato il Regolamento (UE) 2021/2045 della Commissione del 23 novembre 2021 (G.U. dell’Unione Europea L418 del 24 Novembre 2021) che modifica l’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH) relativo alle autorizzazioni.

In considerazione delle proprietà di perturbatori del sistema endocrino che caratterizzano le sostanze “bis(2-etilesil) ftalato (DEHP)”, “benzil-butil-ftalato (BBP)”, “dibutil ftalato (DBP)” e “diisobutilftalato (DIBP)”, è stato modificato l’allegato XIV andando a eliminare gli usi esenti dall’obbligo di autorizzazione che erano previsti per alcune di queste sostanze e andando a modificare il limite di concentrazione per poter considerare esentate le miscele, portandolo da 0.3% a 0.1%.

Sono previste delle deroghe transitorie fino al 14 dicembre 2024. È previsto un periodo di deroga superiore, fino al 27 maggio 2025, per gli usi del DEHP nei dispositivi medici che rientrano nel campo di applicazione delle direttive 90/385/CEE, 93/42/CEE e 98/79/CE.