Autorizzazioni concesse nell’ambito del REACH

La Commissione europea ha concesso autorizzazioni per 11 usi della sostanza 4-(1,1,3,3-Tetra metilbutil)fenolo, etossilato (CE -, CAS -), tra parentesi trovate indicate le date di scadenza del periodo di riesame:

• 1 utilizzo da parte di Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG (4 gennaio 2026);
• 1 utilizzo da parte di Nuova Ompi S.r.l. Unipersonale (4 gennaio 2026);
• 1 utilizzo da parte di Abbott Diagnostics GmbH (4 gennaio 2028);
• 1 utilizzo da parte di Ortho-Clinical Diagnostics France (4 gennaio 2031);
• 1 utilizzo da parte di Novo Nordisk A/S (4 gennaio 2033);
• 2 usi da parte di BioMarin International Limited (4 gennaio 2033);
• 2 usi da parte di Janssen Vaccines & Prevention B.V. e Janssen Biologics B.V. (4 gennaio 2033); e
• 2 usi da parte di Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG e Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG (4 gennaio 2033).

La Commissione ha anche concesso un’autorizzazione per 1 uso di triossido di cromo (CE 215-607-8, CAS 1333-82-0) da parte di ThyssenKrupp Electrical Steel GmbH & Thyssenkrupp Electrical Steel UGO S.A.S. (REACH/21/3/0, REACH/21/3/1; 31 dicembre 2029).