Spesso i prodotti biocidi (con precisione i presidi medico chirurgici e i prodotti di libera vendita sottoposti alle norme transitorie ai sensi dell’articolo 89 del regolamento (UE) n. 528/2012) presentano un campo di applicazione che comprende più Product Type (PT) e la sostanza attiva in essi contenuta può essere stata valutata (con esito positivo o negativo) per uno dei PT di riferimento e non per gli altri.
In queste situazioni le società interessate opereranno secondo le indicazioni fornite in ambito europeo e richiamate nel Comunicato del 3 settembre 2021 pubblicato dal Ministero della Salute recante “Indicazioni in merito ai prodotti biocidi appartenenti a più di un tipo di prodotto“.
Le informazioni sono tratte da www.salute.gov.it