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Con il 1 dicembre 2008 si è chiusa la finestra temporale per la pre-registrazione delle sostanze phase-in importate/fabbricate in quantità pari o sopra 1 t/anno.Il numero di pre-registrazioni è stato notevolmente superiore a quanto atteso dall’ECHA: circa 2,6 milioni di pre-registrazioni effettuate da più di 65.000 aziende (nella sola Italia quasi 108.000 pre-registrazioni effettuate da …

E’ stato pubblicato il Regolamento (CE) 987/2008 del 8 ottobre 2008 (G.U. dell’Unione Europea L269 del 9/10/2008) che modifica gli allegati IV e V del REACH.Questi allegati prevedono delle esenzioni dall’obbligo di registrazione, si raccomanda quindi un controllo accurato delle modifiche riportate in quanto alcune sostanze che in precedenza erano state considerate esenti da registrazione …

  E’ stata pubblicata la Direttiva 2008/68/CE del 24 settembre 2008 (G.U. dell’Unione Europea L260 del 30/09/2008) relativa al trasporto interno di merci pericolose. Norme uniformi applicabili al trasporto di merci pericolose su strada e per ferrovia erano già state introdotte, rispettivamente, con la direttiva 94/55/CE (trasporto di merci pericolose su strada) e con la …

Con la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale dei 4 Decreti Ministero Del Lavoro, Della Salute e Delle Politiche Sociali datati 4 luglio 2008 sono state recepite le direttive 2007/69/CE, 2007/70/CE, 2008/16/CE e 2008/15/CE recanti modifiche alla direttiva 98/8/CE relativa all’immissione sul mercato dei biocidi, in particolare: Attuazione della Direttiva 2007/69/CE: inclusione della sostanza attiva difetialone nell’allegato …

E’ in fase di discussione la proposta di decisione che ha per oggetto la gestione dei rischi del diclorometano (DCM) e l’inclusione a tal fine di questa sostanza nell’allegato I della direttiva 76/769/CEE.La decisione intende disciplinare l’immissione sul mercato e l’uso di svernicianti a base di DCM destinati alle tre categorie di impieghi (industriali, professionali …

Lo scorso 16 luglio la Commissione Europea ha presentato una proposta di regolamento per revisionare lo schema per l’assegnazione del marchio Ecolabel. La proposta prevede un aumento del numero di prodotti coperti da questo marchio e una riduzione dei costi e della burocrazia per ottenerlo. Si allega la proposta di regolamento e le domande e …

Si segnala la pubblicazione sulla GU n. 145 del 23-6-2008 del comunicato 23 Giugno 2008 del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali.In tale comunicato è riportato un elenco dei presidi medico-chirurgici registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dal 1° gennaio al 31 dicembre 2007.

Da oggi, 23 luglio, il portale REACH-IT è finalmente funzionante anche per l’invio di pre-registrazioni bulk contenenti fino a un massimo di 500 sostanze.Si allega il Manuale “Data Submission Manual 6 Submission of bulk pre-registrations (RELEASE 1)”.bulk_submission_manual_20080722.pdf

L’allegato IV e l’allegato V del Regolamento 1907/2006 rivestono un ruolo importante nel REACH in quanto introducono delle esenzioni dall’obbligo di registrazione.Come in precedenza segnalato tali allegati sono in corso di revisione, e le modifiche non sono ancora state pubblicate sulla G.U. dell’Unione Europea.In considerazioni dell’impatto che può avere per un azienda poter o meno …

E’ stato pubblicato il Decreto Ministero della Salute del 31 Marzo 2008 (GU n. 147 del 25/06/2008) relativo ai prodotti fitosanitari, che recepisce la direttiva 2007/73/CE della Commissione e aggiorna il decreto del Ministro della Salute 27 agosto 2004, concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all’alimentazione (Diciottesima modifica.)DM_SALUTE 31_03_08.pdf